Brev:
Skrig og skrål - mareridt?
Hej Helen.
Vi har en stor dreng på 15mdr. Vi har gennem hans liv haft mange sygdomsperioder. Astmatisk bronkitis, RS, lungebetændelser og væske på ørerne, dræn der faldt ud og nye dræn. Vi har haft vores andel! Vi har derfor heller ikke været meget bevendt hvad angår nattesøvn. Hverdagen er nu i gang, med vuggestue og arbejde og det går sådan nogenlunde, med kun 2-3 opvågninger om natten.
Nu er vi så den seneste uge stødt ind i noget nyt! Lillebror puttes som vanligt kl 19 og falder let i søvn, men ”vågner” mellem kl 20.30 og 21.30 med det helt store skrig og skrål. Han kaster sig rundt i sengen, virker vred og flår i sit nattøj, kaster sutten væk. Det hjælper ikke ...
... at trøste, ae, synge, give sut, putte og slet ikke at tage ham op. Han er en rigtig kraftkarl og vrider sig så det er svært at holde ham, men så slår han da ikke hovedet ind i tremmesengen så længe. HVAD sker der????
Vi kan huske at storesøster da hun var yngre, men ældre end lillebror, af og til havde nætter hvor hun kunne have mareridt og sidde med åbne øje og bare skrige, men det varede højest 5-10 minutter. Med lillbror har det den sidste uge varet fra 30 min til 2 timer! Hvad sker der og hvad kan vi gøre. Jeg bliver meget påvirket af det selv kan jeg mærke. Jeg er nok egentlig lidt tyndslidt oven på et barselvliv med meget natteroderi.
Med venlig hilsen
Træt mor.
Warning: Undefined variable $noofcol in /var/www/netsundhedsplejerske.dk/public_html/contentpm_porto.inc on line 25
Annoncer
Sponsorerede artikler
Viden om børn:
Klumpfod
Når børn fødes med en fod, der er bøjet indad, hvor fodsålen peger bagud og fodryggen fremad, så kalder man det klumpfod. Der er ca. 1 ud af 1000 børn der fødes med klumpfod og ca. halvdelen af disse har misdannelsen på begge fødder.
Man ved ikke hvorfor nogle børn fødes med klumpfod, men der er en vis arvelig tilbøjelighed. Man siger at risikoen for at føde et barn med klumpfod øges med en faktor 30, hvis en søster eller bror har lidelsen.
Drenge fødes hyppigere...
PKU
Phenylketonuri, PKU, er en stofskiftedefekt og det kaldes også nogle gange for "Føllings syge" efter den læge, som opdagede sygdommen i 1934.
I Danmark er det jordemoderen, der efter fødslen, undersøger om barnet har PKU. Dette gøres ved at tage en blodprøve, en hælprøve på alle nyfødte. Prøven skal tages når barnet er mellem 48-72 timer gammel. Får man et positivt resultat på prøven, skal barnet have behandling før det er 2 uger gammelt og indenfor 24 timer efter det positive...
Svartidsbarometer
Gratis nyhedsbrev
med nye præmier hver måned
Din e-mail adresse bliver hos os. Nyhedsbrevet udsendes ca. 1 gang om ugen. Læs mere.
Det siger medlemmerne ...
Hej Helen ...
Jeg ville bare blot meddele dig, at det går så godt i øjeblikket at jeg næsten ikke kan få armene ned..
Jeg gik jo rundt og tumlede med tanker om at min datter "kørte" på mig osv.. Men du fortalte mig at hendes humør skifter rigtig hurtigt og at lige netop hendes alder / denne såkaldt selvstændighedsfase gør at det kan være svært for både forældre og barn..
Jeg tror, at fordi jeg er blevet opmærksom på det, så tager jeg det ikke mere personligt og det gør at jeg ikke bliver ked af det mere..
Hvor er det dog dejligt at der også er nogle perioder der faktisk går godt..
Jeg er sikker på at der ligger udfordringer der ude i fremtiden som venter på os, men dem kan jeg ikke komme udenom..
Så rigtig mange tak herfra Helen..
HVOR HAVDE DU DOG RET!!!!!!!!!!!!!
Med venlig hilsen
M´s Mor